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Pluteus rangifer


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Inviato 11 agosto 2016 - 22:30

Pluteus rangifer Justo, E.F. Malysheva & Bulyonkova, in Justo, Malysheva, Bulyonkova, Vellinga, Cobian, Nguyen, Minnis & Hibbett, Phytotaxa 180 (1): 25 (2014)

 

Sistematica: Pluteaceae, Agaricales, Agaricomycetidae, Agaricomycetes, Agaricomycotina, Basidiomycota, Fungi

                                                                                                                                                 

Descrizione macroscopica della raccolta

Pileo fino 100 mm, all'inizio convesso, quindi, da largamente campanulato a piano-convesso con largo e basso umbone ottuso appena accennato, il rivestimento pileico si presenta liscio, traslucente, l’orlo non striato. Il colore è uniforme, bruno-nerastro, testa di moro, solo il margine è più chiaro.

Lamelle libere al gambo, molto fitte, ventricose, inframezzate da lamellule, bianche nel giovane, quindi rosate, infine rosa-ocraceo, filo lamellare intero concolore.

Stipite 80 x 10 mm, cilindrico con base leggermente allargata, di colore grigio-biancastro, ricoperto da fibrille brunastre disposte nel senso longitudinale, apice leggermente pruinoso.

Carne biancastra, piuttosto acquosa, odore e sapore non testati.

 

Descrizione microscopica della raccolta

Spore (6,07) 6,61 - 7,43 - 8,28 (9,82) x (4,62) 4,92 - 5,38 - 5,78 (6,11) µm Q. = (1,18) 1,27 - 1,21 - 1,5 (1,84); Vol.= (70,7) 86,1 - 87,30 – 142 (179,4) µm3, per lo più ellissoidi, in certi casi ovoidi, più raramente oblunghe con leggera costrizione mediana.

Basidi (17,2) 19,8 - 23,6 - 27,0 (28,3) x (6,1) 6,7 - 7,3 - 8,1 (8,3) µm, Q. = (2,7) 2,8 - 3,4 - 3,6 (3,7); Vol.= (343) 477 - 556 - 911 (975) µm3, da cilindrico-clavati a clavati, in alcuni casi con costrizione mediana, tetrasporici.

Cheilocistidi (31,4) 35,5 - 46,3 - 59,1 (78,6) x (12,1) 14,0 - 18,5 - 22,9 (23,5) µm, Q. = (1,7) 1,9 - 2,4 - 3,3 (3,8); Vol.= (3174) 3734 - 8062 - 14975 (17389) µm3, da strettamente a largamente clavati, strettamente utriformi, in alcuni casi con un basso mucrone, ialini, a parete sottile, filo lamellare sterile.

Pleurocistidi metuloidi (57,9) 59,8 - 71,9 - 83,8 (97,7) x (12,7) 13,1 - 15,9 - 18,3 (22,6) µm, Q. (3,6) 3,9 - 4,5 - 5,3 (5,5); Vol.= (5440) 5599 - 10642 - 14075 (26327) µm3, da strettamente fusiformi a strettamente utriformi, coronati con 2-3 (4) rostri apicali, ialini, parete spessa fino a 3 µm, numerosissimi, disposti su tutta la faccia lamellare.

Cistidi intermedi (44,2) 45,2 - 57,9 - 71,4 (77,2) x (12,1) 13,1 - 15,5 - 19,3 (20,2) µm, Q. = (2,7) 2,7 - 3,1 - 4,9 (5,0); Vol.= (3968) 4813 - 6316 - 12167 (13640) µm3, da fusiformi a strettamente fusiformi con apice da mucronato a rostrato, parete spessa fino a 3 µm, localizzati soprattutto in una fascia sottostante i cheilocistidi, via via più radi verso i seni lamellari, abbastanza numerosi ma non come i pleurocistidi metuloidi.

Pileipellis (65,7) 69,6 - 92,1 - 127,7 (132,9) x (5,6) 6,4 - 9,9 - 14,5 (14,8) µm, di tipo cute, formata da ife settate, con elementi terminali cilindrici più o meno ristretti all’apice, contenenti un pigmento intracellulare brunastro, con pareti sottili, lisce o a volte leggermente incrostante.

Caulopellis 5,5-22,5 µm, di tipo cute, composta da ife di forma cilindrica, settate, ialine o contenenti un pigmento intracellulare brunastro, pareti sottili, lisce.

Giunti a fibbia assenti in tutti i tessuti del basidioma.             

                                                                                      

Dati di ritrovamento

N. scheda: 6112. Data di ritrovamento: 01/10/2015. Località: Ceppo – Cavata. Comune: Rocca Santa Maria. Coordinate geografiche: 339; III; TERAMO. Altezza s.l.m.: 1600. Habitat: Su ceppaia marcescente di Fagus sylvatica. Legit: de Ruvo B. Determinatore: Zugna M. Data inserimento: 13/03/2016.

 

Osservazioni

Nella sistematica del Genere Pluteus, Pluteus rangifer, viene collocato all’interno della Sezione Pluteus Fr., la quale ospita le specie con cistidi imeniali metuloidi ed una pileipellis di tipo cutis.

Di seguito riportiamo, testualmente, le osservazioni di (Justo A., et alt., 2014), tratte della descrizione del nuovo taxon. Observations: Pluteus rangifer is essentially the boreal counterpart of Pluteus cervinus. These two species have a parapatric distribution in Eurasia, with P. rangifer being widely distributed in the northern forests, P. cervinus in the temperate forests and both species co-occurring in the transitional boreal/temperate areas. The easternmost confirmed occurrence of P. cervinus in Eurasia is in central Siberia (Novosibirsk district, Akademgorodok) while P. rangifer extends into the Russian Far East and northern Japan (Hokkaido). The environmental sample AM901879 from Finland, marks the westernmost occurrence of P. rangifer, although it is likely that the species occurs in boreal areas of northern Europe (e.g. Sweden, Norway). A similar pattern is expected in North America, since P. rangifer has not been recorded in the temperate areas, but more sampling is needed.

Generally speaking P. rangifer, just like P. exilis, has darker colors on the pileus and a more markedly squamose stipe than P. cervinus, but both characters are variable. Geographical distribution and ecological preferences are probably the best characters to separate these three species. In the nrITS phylogenies P. exilis and P. rangifer appear as separate from P. cervinus, but the separation of P. exilis and P. rangifer is unclear, with a monophyletic P. exilis nested within a non-monophyletic P. rangifer. The tef1 phylogenies, do recover a neat and supported separation of P. cervinus, P. exilis and P. rangifer.

Pluteus brunneoolivaceus Horak (1964) differs from P. rangifer in the markedly squamulose and smaller pileus (up to 25 mm), less ornamented stipe, and the cheilocystidia with brown intracellular pigment that are up to 80 μm long. This taxon is only known from the austral forests of the southernmost part of South America (Tierra del Fuego, Argentina). Pluteus microspermus Horak (2008) and Pluteus concentricus Horak (2008) may resemble P. rangifer in the coarsely ornamented stipe but both species have smaller basidiospores (less than 6.5 μm long) and pigmented lamellar edges. Both species are only known from New Zealand, where they grow in association with Nothofagus wood (Horak 2008).

 

Materiali e Metodi

Lo studio è stato compiuto su materiale secco. I preparati sono stati osservati usando come mezzo di governo KOH 2%, ove necessario si è adoperato Rosso Congo Ammoniacale 2 % per meglio evidenziare le differenti tipologie cellulari.

Le misure microscopiche sono state eseguite con il software di calcolo Mycométre gentilmente fornitoci dal Sig. Georges Fannechère e prelevabile a questo indirizzo http://mycolim.free.fr.

Le misure sporali si riferiscono a 100 unità, prelevate dalla gleba matura. Per le rimanenti strutture si sono eseguite un minimo di venti misure a tipologia. Le misure sottolineate si riferiscono alle medie.

Per la terminologia riguardante la tipologia delle caratteristiche macro e microscopiche, si fa riferimento a (Vellinga EC. 1988).

Per quanto riguarda la nomenclatura aggiornata e gli Autori delle specie, nella maggior parte dei casi, si è fatto riferimento a Index Fungorum Index Fungorum e Mycobank

Per le osservazioni dei caratteri macroscopici, in alcuni casi, ci siamo valsi di uno stereo microscopio Optech trinoculare e del supporto di foto macro ad alta risoluzione.

Le foto macro sono eseguite in habitat, con l’ausilio di una fotocamera Reflex Nikon D90.

Le foto concernenti la microscopia, sono state eseguite con l’ausilio di una fotocamera Reflex EOS 50D, posto sul terzo occhio del trinoculare di un microscopio biologico Optech Biostar B5, supportato da ottiche Plan-APO, illuminazione alogena 12V-50 W a luce riflessa con regolatore d'intensità.

Le collezioni sono depositate presso l'erbario A.M.B. Gruppo di Muggia e del Carso.

 

Bibliografia consultata

Bas, C., Kuyper, Th.W., Noordeloos, M.E. & Vellinga, E.C. (eds) (1990). Flora Agaricina Neerlandica 2. Pleurotaceae, Pluteaceae, and Tricholomataceae (1). Rotterdam: Balkema. 137 pp.

Breitenbach J. & Kränzlin F., 1995- Champignons de Suisse. Tome 4. Champignons à lames 2ème partie. Luzern, 371 pp.

Citérin M, Eyssartier G. 1998. Clé analytique du genre Pluteus Fr. Doc. Mycol. 28(111): 47-65.

Justo, A., Vizzini, A., Minnis, A.M., Menolli Jr, N., Capelari, M., Rodríguez, O., Malysheva, E., Contu, M., Ghignone, S. & Hibbett, D. S. (2011a) Phylogeny of Pluteaceae (Agaricales, Basidiomycota): taxonomy and character evolution. Fungal Biology 115: 1–20. http://dx.doi.org/10...bio.2010.09.012

Justo, A., Minnis, A.M., Ghignone, S., Menolli Jr, N., Capelari, M., Rodríguez, O., Malysheva, E., Contu, M. & Vizzini, A. (2011b) Species recognition in Pluteus and Volvopluteus (Pluteaceae, Agaricales): morphology, geography and phylogeny. Mycological Progress 10: 453–479. http://dx.doi.org/10...1557-010-0716-z

Justo, A., Caballero, A., Muñoz, G., Minnis, A.M. & Malysheva, E. (2011c) Taxonomy of Pluteus eugraptus and morphologically similar taxa. Mycologia 103: 646–655. http://dx.doi.org/10.3852/10-280

Justo, A., Malysheva, E., Bulyonkova, T., Vellinga, E.C., Cobian, G., Nguyen, N., Minnis, A.M. & Hibbett, D.S. (2014) Molecular 90 • Phytotaxa 188 (2) © 2014 Magnolia Press MENOLLI JR et al. phylogeny and phylogeography of Holarctic species of Pluteus section Pluteus (Agaricales: Pluteaceae), with description of twelve new species. Phytotaxa 180: 1–85. http://dx.doi.org/10...ytotaxa.180.1.1

Justo A., Malysheva E., Bulyonkova T., Vellinga E.V., Cobian G., Nguyen N., Minnis A.M.  & Hibbett D.S. (2014). Molecular phylogeny and phylogeography of Holarctic species of Pluteus section Pluteus (Agaricales: Pluteaceae), with description of twelve new species. Phytotaxa 180 (1): 001–085. http://www.biotaxa.o...ticle/view/6061

Orton, P.D. (1984). British Fungus Flora. Agarics and Boleti 4. Pluteaceae: Pluteus and Volvariella. Edinburgh: HMSO. 98 pp.

 

Bibliografia citata nel testo

Justo, A., Vizzini, A., Minnis, A.M., Menolli Jr, N., Capelari, M., Rodríguez, O., Malysheva, E., Contu, M., Ghignone, S. & Hibbett, D. S. (2011a) Phylogeny of Pluteaceae (Agaricales, Basidiomycota): taxonomy and character evolution. Fungal Biology 115: 1–20.

Justo, A., Minnis, A.M., Ghignone, S., Menolli Jr, N., Capelari, M., Rodríguez, O., Malysheva, E., Contu, M. & Vizzini, A. (2011b) Species recognition in Pluteus and Volvopluteus (Pluteaceae, Agaricales): morphology, geography and phylogeny. Mycological Progress 10: 453–479.

Justo A., Malysheva E., Bulyonkova T., Vellinga E.V., Cobian G., Nguyen N., Minnis A.M.  & Hibbett D.S. (2014). Molecular phylogeny and phylogeography of Holarctic species of Pluteus section Pluteus (Agaricales: Pluteaceae), with description of twelve new species. Phytotaxa 180 (1): 001–085.

Vellinga EC. 1988. Glossary. In C Bas, ThW Kuyper, ME Noordeloos, EC Vellinga (eds.). Flora Agaricina Neerlandica 1: 54-64. A.A. Balkema. Rotterdam.

Vellinga EC. 1990. Pluteus. In C Bas, ThW Kuyper, ME Noordeloos, EC Vellinga (eds.). Flora Agaricina Neerlandica 2: 31-55. A.A. Balkema. Rotterdam.

 

Dal Web

http://www.indexfung...Names/Names.asp

http://www.mycobank.org/MycoTaxo.aspx

 

 

Photo by: Bruno de Ruvo

 

 

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In foto: pileipellis

 

 

Koh 2%

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In foto: cheilocistidi e pleutocistidi

 

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In foto: Cheilocistidi, pleurocistidi metuloidi, cistidi intermedi

 

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In foto: basidi

 

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In foto: spore

 

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